2 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
kaliumklorid
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046264903261
2 mmol/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
kaliumklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Addex-Kaliumklorid är ett koncentrat till lösning som ges av sjukvårdspersonal som dropp i ett blodkärl (intravenös infusion). Det tillhör en grupp läkemedel som kallas elektrolytlösningar som används vid elektrolytbrist. Addex-Kaliumklorid används vid kaliumbrist och pågående kaliumförluster, t.ex. vid vätskedropp eller då du får näring endast via dropp. Din kropp behöver rätt mängd kalium. Kalium hjälper dina muskler, hjärta och andra organ att fungera normalt. Kalium hjälper också till att balansera de vattennivåer som påverkar många elektriska och kemiska processer i kroppen. Utan rätt mängd kalium kan hjärtat börja slå oregelbundet, vilket kan vara livshotande.
Kaliumklorid som finns i Addex-Kaliumklorid kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot kaliumklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har förhöjd kaliumkoncentration i blodet, t.ex. vid nedsatt njurfunktion, chocktillstånd eller uttorkning. Vårdpersonalen kontrollerar detta.
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Addex-Kaliumklorid.
Addex-Kaliumklorid ska användas med försiktighet vid nedsatt njurfunktion, onormalt låg urinproduktion eller uttorkning. Addex-Kaliumklorid höjer osmolaliteten (antalet lösta molekyler) i infusionslösningen och kan öka risken för tromboflebit (inflammation i ett ytligt blodkärl). Vårdpersonalen kontrollerar detta.
Tala om för läkare eller sjuksköterska om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Inga kända risker vid rekommenderade doser. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller sjuksköterska innan du ges detta läkemedel.
Addex-Kaliumklorid har inga kända effekter på förmågan att köra bil och använda maskiner.
Du kommer att få detta läkemedel genom dropp i ett blodkärl (intravenös infusion). Läkemedlet måste spädas före användning. Infusionshastigheten och mängden lösning som du får beror på dina behov och det tillstånd som behandlas. Din läkare kommer att avgöra vad som är rätt dos för dig.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Då givna doseringsanvisningar följts har inga biverkningar av Addex-Kaliumklorid rapporterats.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Den aktiva substansen är kaliumklorid.
Övriga innehållsämnen är saltsyra och vatten för injektionsvätskor.
Addex-Kaliumklorid är förpackad i ampuller eller injektionsflaskor av polypropenplast.
Förpackningsstorlek: ampull 20 x 20 ml, injektionsflaska 10 x 20 ml.
Innehavare av godkännande för försäljning
Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala
Tillverkare
HP Halden Pharma AS
Svinesundsveien 80
1788 Halden, Norge
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-04-17