Detta är ett receptbelagt läkemedel som endast kan köpas om du har recept.
Ingår i förmån
Pris med recept 80:18EAN: 05054626201636
Kategorier:
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad
Ventoline Diskus
är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder
Ventoline Diskus
3. Hur du använder
Ventoline Diskus
4. Eventuella biverkningar
5. Hur
Ventoline Diskus
ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Ventoline Diskus är ett luftrörsvidgande läkemedel som gör det lättare att andas.
Ventoline Diskus används för symtomlindring vid:
astma
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Ventoline Diskus ska användas för att lindra akuta besvär.
om du är allergisk mot salbutamol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ventoline Diskus.
Före behandling med Ventoline Diskus påbörjas, rådgör med läkare om du har någon av följande sjukdomar:
hjärt-kärlsjukdom
kärlkramp
ökad sköldkörtelfunktion (hypertyreos)
tillstånd med minskad kaliumhalt i blodet
diabetes (sockersjuka).
Om astmabesvären tilltar eller om effekten av Ventoline Diskus försämras, t.ex. om en tidigare effektiv dos inte ger symtomlindring i minst 3 timmar ska man omedelbart kontakta läkare. Upprepade inhalationer som inte ger effekt vid svåra astmaanfall kan betyda att annan behandling behövs.
Sluta att ta Ventoline och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Effekten av behandlingen kan påverkas om Ventoline Diskus och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Rådgör därför med läkare före annan samtidig medicinering. Vissa blodtryckssänkande läkemedel (beta-blockerare) kan upphäva effekten av Ventoline Diskus.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats vid användning av Ventoline Diskus under graviditeten.
Det är okänt om salbutamol passerar över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före användning under amning.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ventoline Diskus innehåller laktos i upp till 12,5 mg/dos. Denna mängd orsakar normalt inga problem för laktosintoleranta personer.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Vuxna och barn i åldern 12 år och äldre
Vanlig dos är 1 inhalation vid behov. Se Bruksanvisning för mer information.
Barn (4-11 år)
Vanlig dos för lindring av akut kramp i luftrören är 1 inhalation vid behov. Den totala
användningen får inte överskrida 4 inhalationer dagligen.
Vanlig dos vid kronisk behandling av astma är 1 inhalation fyra gånger dagligen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Vid överdosering kan du få hjärtklappning, darrningar och huvudvärk.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Biverkningar indelas i följande kategorier:
mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 person av 10)
vanliga (förekommer hos fler än 1 person av 100)
mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 person av 100)
sällsynta (förekommer hos färre än 1 person av 1000)
mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 person av 10 000)
Vanliga: Darrningar. Ökad hjärtfrekvens. Huvudvärk. Muskelkramp.
Mindre vanliga: Hjärtklappning. Irritation i munhåla och svalg.
Sällsynta: Minskad kaliumhalt i blodet. Utvidgning av ytliga blodkärl som kan ge rodnad och värmekänsla i huden.
Mycket sällsynta: Överkänslighetsreaktioner, t ex klåda och hudutslag (nässelfeber) svullnad i ansikte, tunga och/eller svalg (s k angioödem), kramp i luftrören, blodtrycksfall. Överaktivitet och sömnstörningar. Oregelbunden hjärtrytm. Bröstsmärta (tecken på kärlkramp).*
* Om bröstsmärta (tecken på kärlkramp) skulle inträffa bör du tala med din läkare så snart som möjligt. Avbryt dock inte behandlingen på egen hand.
Inhalationsbehandling kan genom ej klarlagda mekanismer ge upphov till kramp i luftrören.
Darrningar och hjärtklappning kan förekomma, speciellt i början av behandlingen. Dessa brukar försvinna efter en viss tids användning.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 °C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Eftersom läkemedelsrester kan finnas kvar i de tomma förpackningarna bör man inte kasta dessa i soporna utan även de tomma förpackningarna bör återlämnas till apotek.
Den aktiva substansen i Ventoline Diskus är salbutamol. Varje dos innehåller 0,2 mg salbutamol (som salbutamolsulfat) och laktosmonohydrat 12,5 mg.
Ventoline Diskus är en formgjuten blå plastinhalator, i vilken inhalationspulvret ligger förpackat i avdelade blisterdoser i en folieremsa.
Ventoline Diskus är förpackad i kartonger i förpackningsstorlekarna 1x60 doser eller 3×60 doser.
GlaxoSmithKline AB, Box 516, 169 29 Solna
Tel: 08-638 93 00
E-post: info.produkt@gsk.com
2015-03-19
Läs noggrant igenom bruksanvisningen, innan du använder Ventoline Diskus.
STÄNGD |
|
Inhalatorn öppnas i den här riktningen |
Ytterhölje Tumgrepp (för att öppna och stänga inhalatorn) |
ÖPPEN |
|
![]() |
Ytterhölje Munstycke Frammatningsspak Tumgrepp |
Dosräknare Full 60 Tom 0 |
Dosräknaren anger hur många doser som finns kvar. Siffrorna 5 till 0 är markerade med RÖTT, för att varna när inhalatorn snart är tom. |
1. ÖPPNA Fatta tag om inhalatorn som på bilden och för tumgreppet i pilens riktning så långt det går. |
![]() |
2. MATA FRAM Håll inhalatorn med munstycket mot dig. För frammatningsspaken från dig, så långt det går - tills ett klick hörs. Ventoline Diskus är nu klar att användas. |
![]() |
3. INHALERA
|
![]() |
4. STÄNG Du stänger inhalatorn genom att föra tumgreppet mot dig så långt det går. Ett klicks hörs när inhalatorn stängs. Frammatningsspaken har nu automatiskt återgått till sitt ursprungsläge. Inhalatorn är klar att användas på nytt. |
![]() |
KOM IHÅG Förvara inhalatorn vid högst 30 °C. Förvara inhalatorn stängd. Andas aldrig ut genom inhalatorn. Rör endast frammatningsspaken, när du ska inhalera Behöver ej rengöras Överskrid ej ordinerad dosering Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. |