Ocplex

Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning 500 IE 20 milliliter

Detta är ett receptbelagt läkemedel som endast kan köpas om du har recept.

Ingår ej i förmån

Pris med recept 3618:50

EAN: 07340063601862

Kategorier:

Källa: Fass.se

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Ocplex

500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Humant protrombinkomplex
1000 IE pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Humant protrombinkomplex

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD OCPLEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OCPLEX
3. HUR DU ANVÄNDER OCPLEX
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR OCPLEX SKA FÖRVARAS
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. VAD OCPLEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Ocplex tillhör en läkemedelsgrupp som kallas koagulationsfaktorer. Det innehåller de vitamin K-beroende humana koagulationsfaktorerna II, VII, IX och X.

Ocplex används för att behandla och förhindra blödning:

  • som orsakas av så kallade vitamin K-antagonister (t ex warfarin), läkemedel som blockerar effekten av vitamin K och leder till brist på vitamin-K-beroende koagulationsfaktorer i kroppen. Ocplex används när sådan brist snabbt måste åtgärdas.

  • hos personer som är födda med brist på de vitamin K-beroende koagulationsfaktorerna II och X, när renade, specifika koagulationsfaktorpreparat inte finns att tillgå.

2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OCPLEX

Använd inte Ocplex

  • om du är allergisk (överkänslig) mot något av innehållsämnena i denna produkt (anges i avsnitt 6).

  • om du är allergisk (överkänslig) mot heparin eller om du tidigare har råkat ut för att heparin har gett upphov till minskning av antalet blodplättar i blodet.

  • om du har IgA-brist och kostaderade antikroppar mot IgA.


Varningar och försiktighet
:

  • Rådgör med läkare som är specialist på koagulationssjukdomar när du använder Ocplex.

  • Om din brist på vitamin K-beroende koagulationsfaktorer är förvärvad (t.ex. när den orsakats av behandling med läkemedel som är vitamin K-antagonister) ska Ocplex endast användas när bristen snabbt måste åtgärdas, t.ex. vid en större blödning eller akut operation. I andra fall räcker det vanligtvis med att minska dosen av vitamin K-antagonisten och/eller ge vitamin K.

  • Om du behandlas med en vitamin K-antagonist (t.ex. warfarin) kan detta bero på att du löper ökad risk för blodpropp. Behandling med Ocplex kan då förstärka den risken.

  • Om du är född med brist på någon vitamin K-beroende faktor ska specifikt
    koagulationsfaktorpreparat användas när sådant finns att tillgå.

  • Om en allergisk eller en anafylaktisk reaktion uppträder ska din läkare omedelbart avbryta infusionen och ge lämplig behandling.

  • När du får Ocplex, särskilt om du får det regelbundet, finns det risk för blodproppssjukdomar eller så kallad disseminerad intravasal koagulation (allvarlig sjukdom då blodproppar bildas i hela kroppen).
    Du bör därför stå under noggrann övervakning för tecken eller symtom på intravasal koagulation eller blodpropp.
    Detta är särskilt viktigt om du tidigare har haft sjukdomar i hjärtats kranskärl eller leversjukdom, om du skall opereras och när Ocplex ges till mycket små barn.

  • Inga uppgifter finns att tillgå om användning av Ocplex vid blödning i samband med födseln på grund av vitamin K-brist hos det nyfödda barnet.

Virussäkerhet

  • När läkemedel framställs av humant blod eller plasma vidtas speciella åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienter. Detta inkluderar ett noggrant urval av blod- och plasmagivare för att säkerställa att personer med risk för att vara smittbärare utesluts samt test av enskilda donationer och plasmapooler för tecken på virus/infektion. Tillverkarna av dessa produkter inkluderar dessutom steg i hanteringen av blod och plasma som kan inaktivera eller avskiljs ev. virus. Trots detta kan risken för överföring av infektion inte helt uteslutas när läkemedel tillverkade av humant blod eller plasma ges. Detta gäller även nya, hittills okända virus och andra typer av infektioner.

  • De åtgärder som vidatas anses effektiva mot höljeförsedda virus såsom humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus (HBV) och hepatit C-virus (HCV). Åtgärderna kan vara av begränsat värde mot icke höljeförsedda virus, såsom hepatit A och parvovirus B19. Infektion av parvovirus B19 kan vara allvarlig för gravida kvinnor (infektion av foster), individer med försämrat immunförsvar eller patienter med viss typ av anemi (t ex hemolitisk anemi).

  • När du ges Ocplex rekommenderas att produktnamn och satsnummer registreras för att upprätthålla en koppling till använd tillverksningssats..

  • Din läkare kan komma att föreslå vaccination mot hepatit A och B om du regelbundet/upprepat behandlas med plasmaderiverade protrombinkomplexpreparat.

Barn och ungdomar

Det finns inga data tillgängliga om användning av Ocplex hos barn och ungdomar.

Graviditet och amning

Ocplex ska endast användas under graviditet och amning om det är absolut nödvändigt. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Det är okänt om Ocplex påverkar förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeta som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel p g a deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför alla information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Viktig information om några innehållsämnen i Ocplex

  • Heparin kan ge allergiska reaktioner och minska antalet blodkroppar, vilket kan påverka blodets förmåga att levra sig. Patienter som tidigare fått allergiska reaktioner utlösta av heparin bör undvika användning av läkemedel som innehåller heparin.

  • Detta läkemedel innehåller 75-125 mg (500 IE injektionsflaska) eller 150–250 mg (1 000 IE injektionsflaska) natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per injektionsflaska. Detta motsvarar 3,8 %–6,3 % eller 7,5 %–12,5 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.


3. HUR DU ANVÄNDER OCPLEX

Behandling med Ocplex ska påbörjas under övervakning av läkare som är specialist på koagulationssjukdomar.

  • Pulvret löses först i vatten

  • Lösningen ges därefter i en ven (intravenöst)

Hur mycket Ocplex du får och hur länge beror på:

  • Hur allvarlig sin sjukdom är

  • Var du blöder, hur mycket du blöder och

  • Ditt allmäntillstånd

Om du har fått för stor mängd av Ocplex

I händelse av överdosering ökar risken för att utveckla

  • blodproppssjukdomar (t ex hjärtinfarkt och blodproppar i vener eller lungor)

  • disseminierad intravasal koagulation (en allvarlig sjukdom med bildningar av blodproppar i hela kroppen)

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Ocplex orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

Propp i blodkärl.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

Ångest, förhöjt blodtryck, astmaliknande symtom, blodiga upphostningar, näsblod, sveda vid injektionsstället, proppbildning i infusionsenhet.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

Allergiska reaktioner kan förekomma. Tillfälligt förhöjda levervärden (transaminaser) har observerats.

Användning av detta läkemedel medför risk för blodproppsbildning.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

Allvarlig allergisk reaktion och chock, överkänslighet, darrning, hjärtsvikt, ökad hjärtfrekvens, cirkulationssvikt, blodtrycksfall, andningssvikt, andningssvårigheter, illamående, nässelutslag, hudutslag, frossa.

Det heparin som finns i läkemedlet kan orsaka en plötslig minskning av antalet blodplättar i blodet. Detta är en allergisk reaktion som kallas ”heparininducerad trombocytopeni typ II”. Hos patienter som tidigare inte varit överkänsliga för heparin kan i sällsynta fall minskningen av antalet blodplättar uppträda 6‑14 dagar efter behandlingens påbörjande. Hos patienter med tidigare heparinöverkänslighet kan förändringen inträffa inom några timmar efter behandlingsstart.

Behandlingen med Ocplex måste avbrytas omedelbart hos patienter som får denna allergiska reaktion. De får i framtiden inte behandlas med läkemedel som innehåller heparin.

För information om virussäkerhet, se avsnitt 2.

Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

5. HUR OCPLEX SKA FÖRVARAS

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 25 ºC. Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Pulvret ska bara lösas upp precis före injektion. Stabilitet för lösningen har påvisats i upp till 8 timmar vid+25 °C.
Lösningen ska dock användas omedelbart och bara vid ett tillfälle för att förhindra kontaminering.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Innehållsdeklaration per injektionsflaska och efter beredning med 20 ml (500 IE)/40 ml (1000 IE) spädningsvätska. De aktiva substanserna är:

Innehållsämnets namn

Ocplex
Mängd per 500 IE injektions-

flaska

Ocplex
Mängd per
1000 IE
injektions-flaska

Ocplex
Mängd per ml
färdigberedd lösning

Totalprotein

260-820 mg

520-1640 mg

13-41 mg/ml

Aktiva substanser

Human koagulationsfaktor II

280-760 IE

560-1520 IE

14-38 IE/ml

Human koagulationsfaktor VII

180-480 IE

360-960 IE

9-24 IE/ml

Human koagulationsfaktor IX

500 IE

1000 IE

25 IE/ml

Humankoagulationsfaktor X

360-600 IE

720-1200 IE

18-30 IE/ml

Ytterligare aktiva innehållsämnen

Protein C

260-620 IE

520-1240 IE

13-31 IE/ml

Protein S

240-640 IE

480-1280 IE

12-32 IE/ml

Den specifika aktiviteten är ≥ 0,6 IE/mg protein uttryckt som Faktor IX-aktivitet.

Övriga innehållsämnen är heparin, natriumcitratdi (dihydrat), vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ocplex levereras som pulver och vätska till infusionsvätska, lösning och är ett fuktabsorberande, vitt till svagt färgat pulver eller lätt söndersmulad torrsubstans i en injektionsflaska av glas. Spädningsvätskan är vatten för injektionsvätskor och tillhandahålls i en injektionsflaska av glas. Den beredda lösningen är klar eller svagt opaliserande och kan vara färgad.

Ocplex levereras i en kartong som innehåller:

– 1 injektionsflaska med pulver till infusionsvätska, lösning

– 1 injektionsflaska med vatten för injektionsvätskor (spädningsvätska).

– 1 överföringsset Nextaro®

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:
Octapharma AB

112 75 Stockholm

Tel. 08-566 43000

Kundkontakt: 020-311020

Tillverkare:

Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.

Oberlaaer Str. 235

A-1100 Wien

Österrike

Octapharma S.A.S

72 Rue du Maréchal Foch

67380 Lingolsheim

Frankrike

Detta läkemedel är godkänt inom det Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Octaplex. Belgien, Bulgarien, Cypern, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Holland, Irland, Island, Kroatien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Norge, Polen, Portugal, Slovakien, Slovenien, Spanien, Storbritannien, Tyskland, Ungern, Österrike.

Ocplex: Sverige, Tjeckien

Pronativ: Italien, Rumänien


Denna bipacksedel godkändes senast den

2020-08-20

Information till hälso- och sjukvårdspersonal

Allmän information om hur Ocplex används ges i avsnitt 3.

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Anvisningar för behandling

Läs igenom alla instruktioner och följ dem noga!

Under förfarandet som beskrivs nedan, måste aspektisk teknik upprätthållas!

Produkten bereds snabbt vid rumstemperatur.

Den färdigberedda lösningen ska vara klar eller lätt opalescent. Använd inte lösning som är grumlig eller innehåller fällning. Färdigberedd produkt ska inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning före administrering.

Efter beredning måste lösningen användas omedelbart.

Ej använt läkemedel och avfall ska hanteras enligt gällande anvisningar.

Dosering

Blödning och blödningsprofylax vid behandling med vitamin K-antagonister:

Dosen avgörs av INR före behandling och målvärdet för INR. I nedanstående tabell anges de ungefärliga doser (ml/kg kroppsvikt av den färdigberedda produkten) som krävs för normalisering av INR (≤ 1,2 inom 1 timme) vid olika initiala INR-nivåer.

Initialt INR-värde

2-2,5

2,5-3

3-3,5

> 3,5

Ungefärlig dos

(ml Ocplex/kg kroppsvikt)*

0,9-1,3

1,3-1,6

1,6-1,9

> 1,9

* Engångsdosen bör inte överstiga 3 000 IE (= 120 ml Ocplex).

Då dessa rekommendationer är empiriskt grundade och recovery samt effektduration kan variera, är monitoreing av behandling med INR-bestämningar nödvändig.

Blödning och perioperativprofylax vid medfödd brist på någon av de vitamin K-beroende koagulationsfaktorerna, när specifik koagulationsfaktorprodukt inte finns att tillgå:

Den beräknade doseringen som krävs för behandling baseras på det empiriska fyndet att ungefär 1 IE av faktor II eller X per kg kroppsvikt höjer plasmaaktiviteten för faktor II eller X med 0,02 respektive 0,017 IE/ml.

Erforderligt antal enheter = kroppsvikt (kg) x önskad faktor X-höjning (IE/ml) x 60

där 60 (ml/kg) är det reciproka värdet till uppskattad recovery.

Erforderlig dosering för faktor II

Erforderligt antal enheter = kroppsvikt (kg) x önskad faktor II-höjning (IE/ml) x 50

Om recovery i det enskilda fallet är känd ska detta värde användas för beräkning.

Instruktioner för beredning

  1. Låt, om så är nödvändigt, vätskan (vatten för injektionsvätskor) och pulvret i de oöppnade injektionsflaskorna anta rumstemperatur. Denna temperatur skall upprätthållas under beredningen.

    Om vattenbad används för uppvärmningen måste man vara försiktig så att inte vatten kommer i kontakt med gummipropparna eller locken på injektionsflaskorna. Vattenbadets temperatur får inte överstiga 37 °C.

  2. Avlägsna snäpplocket från injektionsflaskan med pulver respektive den med vätska och desinficera gummipropparna på lämpligt sätt.

  3. Dra av locket från Nextaro®:s ytterförpackning. Placera flaskan med vätska på en plan yta och håll i den stadigt. Utan att ta av ytterförpackningen, placera den blåa delen av Nextaro® på toppen av flaskan med vätska och tryck den stadigt neråt tills den knäpper på plats (bild 1). Vrid inte samtidigt!

    Hur man ansluter Nextaro till spädningsflaskan

    Håll i flaskan med vätska och avlägsna försiktigt ytterförpackningen från Nextaro®. Var noga med att lämna Nextaro® ordentligt fäst till flaskan med vätska (bild 2).

    Hur man tar bort Nextaros ytterförpackning

  4. Placera flaskan med pulvret på en plan yta och håll i den stadigt. Tag flaskan med vätska med Nextaro® på och vänd den uppochner. Placera den vita delen av Nextaro®-kopplingen på flaskan med pulvret och tryck den stadigt neråt tills den knäpper på plats (bild 3). Vrid inte samtidigt! Vätskan flyter in i pulverflaskan av sig själv.

    Hur man ansluter Nextaro och spädningflaskan till pulverflaskan

  5. Vrid varsamt flaskan med pulver, medan flaskan med lösning fortfarande sitter kvar, tills pulvret löst sig.

    Ocplex löser sig vid rumstemperatur snabbt till en färglös till lätt blå lösning. Skruva isär Nextaro® i två delar (bild 4).

    Hur man avlägsnar del av Nextaro och tom spädningflaska från flaskan med det nu upplösta pulvret


    Kassera den tomma flaskan med vätska tillsammans med den blåa delen av Nextaro®.

Om pulvret inte löser upp sig helt eller ett aggregat bildas, ska beredningen inte användas.

Instruktioner för infusion:

Som försiktighetsåtgärd skall patientens pulsfrekvens mätas före och under injektionen. Om en markant ökning av pulsfrekvensen inträffar måste injektionshastigheten minskas eller administreringen avbrytas.

  1. Fäst en 20 ml (för 500 IE) eller 40 ml (för 1000 IE) spruta i luerlock-kopplingen på den vita delen av Nextaro®. Vänd flaskan med sprutan upp och ned och drag upp lösningen i sprutan.

    När lösningen är överförd till sprutan, håll stadigt i sprutans kolv med sprutan fortfarande uppochner och avlägsna sprutan från Nextaro®. Kassera Nextaro® och den tomma flaskan.

  2. Desinfektera det utsedda injektionsstället på lämpligt sätt.

  3. Injicera lösningen intravenöst i långsam takt: initialt 1 ml per minut och inte fortare än 2–3 ml per minut.

Inget blod får sugas in i sprutan beroende på risken för bildning av fibrinkoagel. Nextaro® är endast för engångsbruk.