Detta är ett receptbelagt läkemedel som endast kan köpas om du har recept.
Ingår ej i förmån
Pris med recept 437:64EAN: 07046261548052
Kategorier:
- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad LUMIGAN 0,3 mg/ml är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml
3. Hur du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml
4. Eventuella biverkningar
5. Hur LUMIGAN 0,3 mg/ml ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
LUMIGAN är ett läkemedel som används vid glaukom (grön starr) och tillhör en grupp läkemedel som kallas prostamider.
LUMIGAN används för att minska högt tryck i ögat. LUMIGAN kan användas ensamt eller tillsammans med andra ögondroppar som kallas betablockerare, och som också sänker trycket.
I ögat finns en klar vätska som ger ögat näring. Vätska rinner ständigt ut ur ögat och ny bildas kontinuerligt. Om vätskan inte kan rinna ut tillräckligt snabbt, ökar trycket inne i ögat. LUMIGAN verkar genom att öka den vätskemängd som rinner ut, vilket minskar trycket inne i ögat. Om ett förhöjt ögontryck inte sänks kan det leda till en sjukdom som kallas glaukom och med tiden kan synen skadas.
om du är allergisk mot bimatoprost eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du varit tvungen att sluta använda ögondroppar tidigare på grund av biverkningar av konserveringsmedlet bensalkoniumklorid.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder LUMIGAN 0,3 mg/ml:
Tala med din läkare om:
du har problem med andningen
du har lever- eller njurbesvär
du har opererats för grå starr
du har torra ögon
du har eller har haft problem med din hornhinna (den främre genomskinliga delen av ögat)
du använder kontaktlinser (se “LUMIGAN 0,3 mg/ml innehåller bensalkoniumklorid”)
du har, eller har haft, lågt blodtryck eller långsam hjärtrytm
du har haft en inflammation eller virusinfektion i ögat
Behandling med LUMIGAN kan medföra att ögonfransarna växer och blir mörkare och även göra så att huden runt ögonlocket mörknar. Färgen på iris kan också bli mörkare med tiden. Dessa förändringar kan bli beständiga. Förändringen kan bli mer märkbar, om bara ena ögat behandlas.
LUMIGAN har inte testats på barn under 18 år och därför bör LUMIGAN inte användas av patienter under 18 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
LUMIGAN kan gå över i bröstmjölk. Därför bör du inte amma under behandling med LUMIGAN.
Synen kan bli suddig strax efter du droppat LUMIGAN. Kör inte bil och använd inte maskiner, förrän du kan se klart igen.
Detta läkemedel innehåller 0,15 mg bensalkoniumklorid i varje 3 ml lösning vilket motsvarar 0,05 mg/ml.
Använd inte dropparna om du har dina kontaktlinser insatta. Ett konserveringsmedel i Lumigan som kallas bensalkoniumklorid kan absorberas av mjuka kontaktlinser och kan ändra kontaktlinsernas färg. Du bör avlägsna kontaktlinser innan du använder detta läkemedel och vänta minst 15 minuter efter droppning innan du sätter in linserna igen. Bensalkoniumklorid kan också ge ögonirritation, särskilt om du har torra ögon eller problem med hornhinnan (det genomskinliga lagret på ögats framsida). Tala med din läkare om du upplever en onormal känsla, stickningar eller smärta i ögat efter att du har använt detta läkemedel.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
LUMIGAN skall endast administreras i ögat. Rekommenderad dos är en droppe LUMIGAN på kvällen, en gång dagligen i vart öga som ska behandlas.
Om du använder LUMIGAN tillsammans med andra ögonläkemedel, vänta minst 5 minuter mellan användning av LUMIGAN och det andra ögonläkemedlet.
Använd inte mer än en gång per dag eftersom behandlingseffekten då kan minskas.
Bruksanvisning:
Du får inte använda flaskan om förseglingen på flaskhalsen brutits innan du börjar använda den.
1. Tvätta dig om händerna. Böj huvudet bakåt och titta upp i taket.
2. Dra försiktigt ner det nedre ögonlocket tills det bildas en liten ficka.
3. Vänd flaskan upp och ner och tryck så att en droppe hamnar i vart öga som ska behandlas.
4. Släpp det nedre ögonlocket och slut ögonen i 30 sekunder.
Torka bort eventuell vätska som rinner ner på kinden.
Om en droppe kommer utanför ögat, försök igen.
För att förhindra infektioner och undvika ögonskada, låt inte flaskans droppspets komma i beröring med ögat eller någonting annat. Skruva tillbaka flasklocket ordentligt omedelbart efter användandet.
Om du använder mera LUMIGAN än vad du borde, är det osannolikt att det skulle skada dig allvarligt. Administrera nästa dos på vanlig tid. Om du är bekymrad, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Om du har glömt att använda LUMIGAN, droppa i en enda droppe så fort du kommer ihåg det och återgå sedan till din regelbundna rutin. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
LUMIGAN skall användas varje dag för att få avsedd effekt. Om du slutar att använda LUMIGAN kan trycket i ditt öga öka. Tala därför med din läkare innan du avbryter denna behandling.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga biverkningar
Dessa kan påverka 1 eller fler användare utav 10
Påverkar ögat
Längre ögonfransar (upp till 45 % av patienterna)
Lätt rodnad (upp till 44 % av patienterna)
Klåda (upp till 14 % av patienterna)
Vanliga biverkningar
Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 100
Påverkar ögat
Allergisk reaktion i ögat
Trötta ögon
Ljuskänslighet
Mörkare hudfärg runt ögat
Mörkare ögonfransar
Smärta
En känsla av skräp i ögat
Klibbiga ögon
Mörkare färg på iris
Dimsyn
Irritation
Brännande känsla
Inflammerade, röda och kliande ögonlock
Ökat tårflöde
Torra ögon
Försämrad syn
Dimsyn
Svullnad i hornhinnan som täcker ögats yta (kornealödem)
Små förändringar på ögonytan, med eller utan inflammation
Påverkar kroppen i övrigt
Huvudvärk
Förhöjda värden på de blodtester som visar hur din lever fungerar.
Förhöjt blodtryck
Mindre vanliga biverkningar
Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 1 000
Påverkar ögat
Cystiskt makulaödem (näthinnan svullnar inuti ögat vilket leder till försämrad syn)
Inflammation inuti ögat
Blödning i näthinnan
Svullna ögonlock
Ryckningar i ögonlocken
Ögonlocket krymper ihop och flyttar sig från ögats yta
Hudrodnad runt ögat
Påverkar kroppen i övrigt
Illamående
Yrsel
Svaghet
Hårväxt runt ögat
Biverkningar utan känd frekvens
Påverkar ögat
Ögonen ser insjunkna ut
Obehag i ögat
Påverkar kroppen i övrigt
Astma
Försämring av astma
Försämring av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Andnöd
Symtom på allergisk reaktion (svullnad, rodnad i ögat och hudutslag)
Missfärgning av huden runt ögat
Andra biverkningar som rapporterats med ögondroppar innehållande fosfat
I mycket sällsynta fall har patienter med svåra skador på den genomskinliga ytan på ögats framsida (hornhinnan) utvecklat grumliga fläckar på hornhinnan på grund av kalkavlagringar under behandlingen.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatumet som anges på flaskans etikett och på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Du måste kasta bort flaskan senast fyra veckor efter det att du först öppnade den, även om det fortfarande finns några droppar kvar. Det förebygger infektion. För att hjälpa dig att komma ihåg detta, skriv upp det datum då du öppnade den på kartongen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är bimatoprost. En ml lösning innehåller 0,3 mg bimatoprost.
Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), natriumklorid, natriumfosfat dibasisk heptahydrat, citronsyra monohydrat och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid kan tillsätts för att hållas surhetsgraden (pH-nivån) normal.
LUMIGAN är en klar, färglös ögondroppslösning förpackad i kartonger innehållande antingen 1 eller 3 plastflaskor med skruvlock. Varje flaska är fylld ungefär till hälften och innehåller 3 ml lösning. Detta är tillräckligt för 4 veckors behandling. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road
Westport
Co. Mayo
Irland
Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg/ Nederland Allergan n.v. Tél/Tel: +32 (0)2 351 24 24 |
Ísland Actavis Pharmaceuticals Iceland ehf. Sími: +354 550 3300 |
||
България Алерган България ЕООД Тел.: +359 (0) 800 20 280 |
Italia Allergan S.p.A Tel: +39 06 509 562 90 |
||
Č eská republika Allergan CZ s.r.o. Tel: +420 800 188 818 |
Latvija Allergan Baltics UAB Tel: +371 676 60 831 |
||
Danmark /Norge/Suomi/Finland/Sverige Allergan Norden AB Tlf/Puh/Tel: +4580884560 (DK) +47 80 01 04 97 (NO) +358 800 115 003 (FI) +46 (0)8 594 100 00 (SE) |
Lietuva Allergan Baltics UAB Tel: +37 052 072 777 |
||
Deutschland Allergan GmbH Tel: +49 69 92038 1050 |
Magyarország Allergan Hungary Kft. Tel: +36 80 100 101 |
||
Eesti Allergan Baltics UAB Tel: + 37 2634 6109 |
Österreich Pharm-Allergan GmbH Tel: +43 1 99460 6355 |
||
Ελλάδα / Κύπρος Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A. Τηλ: +30 210 74 73 300 |
Polska Allergan Sp. z o.o. Tel: +48 22 256 37 00 |
||
España Allergan S.A. Tel: +34 91 807 6130 |
Portugal Profarin Lda. Tel: +351 21 425 3242 |
||
France Allergan France SAS Tel: +33 (0)1 49 07 83 00 |
România Allergan S.R.L. Tel.: +40 21 301 53 02 |
||
Hrvatska Ewopharma d.o.o. Tel: +385 1 6646 563 |
Slovenija Ewopharma d.o.o. Tel: +386 (0) 590 848 40 |
||
Ireland/ Malta Allergan Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 1800 931 787 (IE) +356 27780331 (MT) |
Slovenská republika Allergan SK s.r.o. Tel: +421 800 221 223 |
||
|
United Kingdom Allergan Ltd Tel: +44 (0) 1628 494026 |
Denna bipacksedel ändrades senast
2020-05-04
Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu/