Kåvepenin®
Granulat till oral suspension 100 mg/ml Fenoximetylpenicillin 60 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
EAN: 07046260365179
Kåvepenin
100 mg/ml granulat till oral suspension
fenoximetylpenicillinkalium
aspartam och fruktos
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar liknande symtom.
Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Kåvepenin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin
3. Hur du tar Kåvepenin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Kåvepenin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Kåvepenin är och vad det används för
Den aktiva substansen i Kåvepenin, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.
Kåvepenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion).
Oral suspension är i första hand avsedd för behandling av barn.
2. Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin
Ta inte Kåvepenin
om du/ditt barn är allergiskt mot penicilliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du/ditt barn tar Kåvepenin.
Om du/ditt barn är överkänsligt mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Kåvepenin används.
Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas och läkare kontaktas.
Andra läkemedel och Kåvepenin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du/ditt barn tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Kåvepenin kan påverka eller påverkas av andra läkemedel:
vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat)
läkemedel mot gikt (probenecid).
Kåvepenin med mat och dryck
Kåvepenin oral suspension har bäst effekt om det tas på fastande mage eller minst 1 timme före eller 2 timmar efter måltid.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det finns inga kända risker vid användning av Kåvepenin under graviditet.
Fenoximetylpenicillin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.
Körförmåga och användning av maskiner
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Kåvepenin oral suspension innehåller aspartam, fruktos och natrium
Detta läkemedel innehåller 13,3 mg aspartam per ml.
Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.
Detta läkemedel innehåller 650 mg fruktos per ml.
Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per 5 ml dos., d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du tar Kåvepenin
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt efter infektionstyp, kroppsvikt och ålder.
Flaskan omskakas väl före användning.
Om du/ditt barn har tagit för stor mängd av Kåvepenin
Om du/ditt barn fått i sig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du glömt ta/glömt att ge ditt barn Kåvepenin
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du/ditt barn slutar att ta Kåvepenin
Även om man känner sig bättre redan efter några få dagar, är det viktigt att hela Kåvepenin-kuren fullföljs enligt ordination. I annat fall kan några bakterier överleva en tid, växa till och förorsaka att infektionen återkommer.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Magbesvär, främst illamående eller lös avföring samt hudutslag.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Överkänslighetsreaktion med feber och/eller ledvärk. Nässelutslag, blodbildsförändring (eosinofili).
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Kraftig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Klåda.
Vid långvarig eller svår diarré bör du kontakta läkare.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Kåvepenin ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Färdigberedd oral suspension är hållbar i två veckor vid förvaring i kylskåp (2oC-8oC).
Används före utgångsdatum som anges på flaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Efter beredning på apotek innehåller 1 ml oral suspension 100 mg/ml:
Den aktiva substansen är: fenoximetylpenicillinkalium 100 mg.
Övriga innehållsämnen: sötningsmedel (aspartam, fruktos), färgämne (titandioxid E 171), natriumcitrat, povidon, smakämnen (kakao och citron) samt renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Granulat till oral suspension: flaska 60 ml, 125 ml och 200 ml.
Bereds på apotek till oral suspension
Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-05-09