Elocon 0,1 %

• om du är allergisk mot aktiva substansen mometasonfuroat, andra kortisonläkemedel eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om hudförändringen är infekterad utan att man samtidigt behandlar infektionen

• vid andra hudsjukdomar som kan förvärras framför allt ansiktsros, akne (finnar), utslag kring munnen, klåda i underlivet, blöjeksem, bakterieinfektioner som svinkoppor, tuberkulos, syfilis, virusinfektioner som munsår, bältros och vattkoppor, vårtor, kondylom (könsvårtor), mollusker, svampinfektioner som fotsvamp eller underlivssvamp, parasitinfektioner i huden eller andra hudinfektioner

• om du har en hudreaktion efter vaccinering

• i öppna sår eller på skadad hud.

Elocon ska inte användas i ansiktet eller på områden där hud ligger mot hud, t ex armhålor och ljumskar utan läkares ordination.

Täckförband bör undvikas vid infekterade eksem och vid behandling av barn.

Kortisonläkemedel kan maskera, aktivera eller förvärra en hudinfektion.

Undvik att få Elocon i ögonen.

Som med alla starka kortisonläkemedel för utvärtes bruk bör man undvika att plötsligt avbryta behandlingen. När långtidsbehandling avbryts kan återfall i form av hudinflammation, med intensiv rodnad, sveda och en brännande känsla, uppstå. Detta kan förhindras med en långsam nedtrappning av behandlingen, t ex genom att man glesar ut behandlingstillfällena innan behandlingen avbryts.

Om irritation eller överkänslighet uppträder, ska behandlingen med Elocon avbrytas och annan lämplig behandling sättas in.

Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.

Används inte på barn utan läkares ordination.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Risk finns att fostret påverkas under graviditeten.

Det är okänt om Elocon går över i bröstmjölken.

Behandling med Elocon under graviditet eller amning får endast påbörjas enligt anvisningar från läkare.

Elocon påverkar inte förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Propylenglykol kan ge hudirritation.

• Den aktiva substansen är mometasonfuroat.

• Övriga innehållsämnen är:

Kräm: Vitt vaselin, hexylenglykol, aluminiumstärkelse­octenylsuccinat, hydrerad fosfatidylkolin, vitt vax, titandioxid (E 171), fosforsyra och renat vatten.

Salva: Paraffin, hexylenglykol, propylenglykolstearat (E477), vitt vax, fosforsyra och renat vatten. Detta läkemedel innehåller 20,0 mg propylenglykolstearat (E477) per g salva motsvarande 600,0 mg propylenglykolstearat per 30 g tub eller 2,0 g propylenglykolstearat per 100 g tub.

Kutan lösning: Isopropylalkohol, propylenglykol (E1520), hydroxipropylcellulosa, natriumdivätefosfatdihydrat, fosforsyra och renat vatten. Detta läkemedel innehåller 300,0 mg propylenglykol (E1520) per ml kutan lösning motsvarande 9 g propylenglykol per 30 ml flaska, 30,0 g propylenglykol per 100 ml flaska eller 75,0 g propylenglykol per 250 ml flaska.

Elocon kräm: Tuber innehållande 30 eller 100 g.

Elocon salva: Tuber innehållande 30 eller 100 g.

Elocon kutan lösning: Plastflaskor innehållande 30, 100 eller 250 ml.