Cabergoline Teva

Bipacksedel: Information till användaren

Cabergoline Teva

0,5 mg tabletter
kabergolin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Cabergoline Teva är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Cabergoline Teva
3. Hur du använder Cabergoline Teva
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Cabergoline Teva ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Cabergoline Teva är och vad det används för

Cabergoline Teva tillhör en grupp läkemedel som kallas prolaktinhämmare. Cabergoline Teva förhindrar laktation (bildande av bröstmjölk) genom att minska nivåerna av ett hormon som kallas prolaktin.

Cabergoline Teva kan också användas för att minska onormala mängder av hormonet prolaktin i blodet.

Kabergolin som finns i Cabergoline Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Cabergoline Teva

Använd inte Cabergoline Teva om du:

• Är allergisk mot kabergolin, mot andra ergotalkaloider (t.ex. bromokriptin) eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• Har eller har haft psykos eller har ökad risk för psykos efter förlossning.

• Har svullna händer och fötter och högt blodtryck under graviditet (graviditetsförgiftning).

• Har okontrollerat högt blodtryck eller högt blodtryck efter förlossning.

• Någonsin tidigare har diagnostiserats med problem som beskrivs som fibrotiska reaktioner som påverkar lungorna, bakre delen av buken och njurarna eller hjärtat.

• Kommer att behandlas med Cabergoline Teva under lång tid och har eller har haft fibrotiska reaktioner (ärrvävnad) i hjärtat.

Varningar och försiktighet

Om du har något av följande hälsoproblem måste du underrätta din läkare innan du tar Cabergoline Teva, eftersom läkemedlet kan vara olämpligt för dig:

• Hjärtkärlsjukdom.

• Magsår eller blödning i magtarmkanalen (kan medföra svart avföring eller blodiga kräkningar).

• Tidigare allvarlig psykisk sjukdom, speciellt psykotisk sjukdom.

  Nedsatt lever- eller njurfunktion.

• Raynauds sjukdom (vid kyla blir fingrar och tår blåaktigt vita, pulslösa, kalla, okänsliga och bortdomnade).

• Lågt blodtryck (som kan orsaka yrsel – speciellt när du står upp).

• Allvarliga bröstbesvär (t.ex. smärta i bröstet vid andning, vätska i lungorna, infektion eller inflammation i lungorna).

• Fibrotiska reaktioner (ärrvävnad) i hjärtat, lungorna eller buken.

  
  

Om du behandlas med Cabergoline Teva under lång tid, kommer din läkare att kontrollera om hjärtat, lungorna och njurarna är i bra skick innan behandling påbörjas. Han/hon kommer också att ta ett ekokardiogram (en ultraljudsundersökning av hjärtat) innan behandling påbörjas och med jämna mellanrum under behandlingen. Om fibrotiska reaktioner uppstår, kommer behandlingen att avbrytas.

Tala om för din läkare om du eller din familj/vårdare lägger märke till att du utvecklar en stark lust eller begär att bete dig på ett sätt som är ovanligt för dig eller att du inte kan motstå impulsen, driften eller frestelsen att utföra vissa aktiviteter som kan skada dig eller andra. Dessa beteenden kallas störd impulskontroll och kan omfatta spelberoende, tvångsmässigt ätande, tvångsmässigt köpande, en onormalt hög sexualdrift eller en ökning av sexuella tankar och känslor. Din läkare kan behöva justera dosen eller avbryta behandlingen.

Om du nyss har fött barn kan du ha högre risk för vissa medicinska problem. Detta kan vara högt blodtryck, hjärtinfarkt, kramper, stroke eller psykiska problem. Därför måste din läkare kontrollera ditt blodtryck regelbundet under behandlingen. Kontakta omedelbart läkare om du får högt blodtryck, bröstsmärtor eller ovanligt svår eller ihållande huvudvärk (med eller utan synproblem).

Ofruktsamhet kan hävas hos kvinnor som tar Cabergoline Teva, och graviditet kan uppträda innan menstruationscykeln normaliserats. Därför rekommenderas ett graviditetstest minst var fjärde vecka under perioden innan menstruationen kommit tillbaka och därefter, varje gång en menstruation är försenad med mer än tre dagar.
Lämpligt preventivmedel bör därför användas under behandling med Cabergoline Teva och även från att behandlingen avslutats fram tills att ägglossning har upphört (se avsnittet Graviditet och Amning).

Barn och ungdomar

Säkerheten och effekten av Cabergoline Teva har inte säkerställts hos barn och ungdomar yngre än 16 år.

Andra läkemedel och Cabergoline Teva

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta några andra läkemedel.

Vissa blodtryckssänkande läkemedel och vissa läkemedel (t.ex. fentiazinderivat, butyrofenonderivat, tioxantenderivat) mot psykiska sjukdomar (schizofreni eller psykoser) kan påverka behandlingseffekten av kabergolin om de tas samtidigt som Cabergoline Teva. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering.

Andra läkemedel som t.ex. andra ergotalkaloider, medel mot kräkning (metoklopramid) och makrolid antibiotika (t.ex. erytromycin) kan påverka effekten av och känsligheten för Cabergoline Teva.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Det finns endast begränsad erfarenhet för användning av Cabergoline Teva under graviditet.

Om du planerar att bli gravid ska behandlingen med Cabergoline Teva avbrytas en månad innan du avser att bli gravid. Rådgör därför med din läkare om du är gravid eller planerar att bli det, innan behandlingen påbörjas.

Innan du börjar ta Cabergoline Teva måste man säkerställa att du inte är gravid. Dessutom ska du undvika att bli gravid under minst en månad efter avslutad behandling med Cabergoline Teva. Effektiva icke-hormonella preventivmedel ska användas, diskutera val av preventivmetod med din läkare. Om du behandlas med Cabergoline Teva och blir gravid under tiden ska du avbryta behandlingen och kontakta din läkare snarast.

Amning

Det är okänt om kabergolin går över i bröstmjölk.

Eftersom Cabergoline Teva kommer att hindra dig från att producera bröstmjölk åt ditt barn, skall du inte ta Cabergoline Teva om du planerar att amma. Om du behöver ta Cabergoline Teva skall du mata ditt barn på något annat sätt.

Fertilitet

Ofruktsamhet kan hävas hos kvinnor som tar Cabergoline Teva, och graviditet kan uppträda innan menstruationscykeln normaliserats. (se avsnittet Varningar och försiktighet).

Körförmåga och användning av maskiner

Cabergoline Teva kan försämra reaktionsförmågan hos vissa personer, vilket man bör tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning och precisionsbetonat arbete.
Cabergoline Teva kan orsaka somnolens (uttalad trötthet) och plötsliga sömnattacker. Den som drabbas av detta ska därför inte köra bil eller delta i aktiviteter där sänkt uppmärksamhet kan medföra risk för allvarlig skada (t.ex. användning av maskiner) tills dess att somnolensen och sömnattackerna har försvunnit. Om du påverkas, ta kontakt med din läkare.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Cabergoline Teva innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

3. Hur du använder Cabergoline Teva

Använd alltid detta läkemedel läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosen bestäms av din läkare som anpassar den individuellt för dig.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Tabletterna bör tas i samband med måltid för att minska vissa biverkningar såsom illamående, kräkningar och magsmärtor.

• För att avbryta bildningen av bröstmjölk:
  Rekommenderad dos är 1 mgkabergolin (som engångsdos) inom 24 timmar efter förlossningen.

• För att minska koncentrationen av prolaktin i kroppen:
  Vanligen påbörjas behandlingen med 0,5 mg kabergolin (per vecka, men högre doser kan sedan behövas. Din läkare talar om hur länge du skall ta dina tabletter

Om du har tagit för stor mängd av Cabergoline Teva

Om du fått i dig för stor mängd eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom på överdosering kan vara illamående, kräkning, blodtryckssänkning, magsmärtor, förändrat beteende, förvirring eller hallucinationer. Ta med denna bipacksedel och eventuellt kvarvarande tabletter och visa för din läkare.

Om du har glömt att ta Cabergoline Teva

Om du glömmer att ta en dos vid rätt tidpunkt, kan du ta den så snart du kommer ihåg det.
Om det nästan är dags att ta nästa dos, hoppa över den glömda dosen och ta nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda Cabergoline Teva

Om du slutar att använda Cabergoline Teva kan dina sjukdomssymtom förvärras och du ska därför alltid konsultera din läkare innan du avbryter din behandling. Det tar många dagar innan kabergolin har försvunnit ur kroppen och symtomen kan försämras under en 2 veckors period, vilket kan resultera i ökad bröstmjölksproduktion.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Kontakta genast läkare om du upplever något av följande symtom efter att du har tagit detta läkemedel. Dessa symtom kan vara allvarliga:

• Påverkan på hjärtklaffarna och relaterade störningar, t.ex. hjärtsäcksinflammation (perikardit) eller vätska i säcken som omger hjärtat (perikardiell utgjutning). Detta är en mycket vanlig biverkning (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare). De tidiga symtomen kan vara ett eller flera av följande: andningssvårigheter, andfåddhet, hjärtklappning, svimningskänsla, bröstsmärta, ryggsmärta, bäckensmärta och svullnad i benen. Dessa kan vara de första tecknen på en sjukdom som kallas fibros och som kan påverka lungorna, hjärtat/hjärtklaffarna eller ryggen

• Utveckling av utbrett hudutslag med klåda, andningssvårigheter med eller utan väsande andning, svimningskänsla, oförklarlig svullnad av kroppen eller tungan eller andra symtom som kommer strax efter att du har tagit läkemedlet och gör att du känner dig dålig. Detta kan vara tecken på en allergisk reaktion. Detta är en mindre vanlig biverkan (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare.)

Vid avbrytande av bröstmjölksproduktionen får ca 14 av 100 patienter någon form av biverkan. De vanligaste är lågt blodtryck, yrsel och huvudvärk. Vid behandling av förhöjda prolaktinnivåer är biverkningar vanligare, eftersom tabletterna tas under längre tid. Ca 70 av 100 patienter får då biverkningar, men biverkningarna försvinner eller avtar oftast efter ca 2 veckor.

Under behandlingen kan du också notera följande biverkningar:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer):

• Yrsel, huvudvärk,

• illamående, matsmältningsstörningar, magsmärtor, inflammation i magslemhinnan (gastrit),

• kraftlöshet (asteni) och trötthet.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

• Somnolens (extrem trötthet),

• lågt blodtryck (som kan ge yrsel speciellt när du står upp),

• depression,

• kräkningar, förstoppning,

• smärtor i brösten,

• ansiktsrodnad, värmevallningar.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):
tillfälligt partiell synförlust, förlust av medvetande,

• krypningar, kittlande och/ eller

• krypningar, stickande känsla i kroppen,

• näsblod,

• benkramper,

• palpitationer (att du känner dina hjärtslag),

• problem med blodkärlen i fingrar och tår (vasospasm),

• svimningsanfall,

• hudutslag, håravfall,

• ökad sexlust,

• svullnad på grund av ansamling av vätska i vävnaderna (ödem),

• sänkning av hemoglobinvärden hos kvinnor vars menstruation har upphört och sedan börjat om,

• andningssvårigheter, fibrotiska reaktioner (inklusive lungfibros), vätskelekage i lungsäcken (pleural effusion).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 personer):

• smärta i övre delen av magen,

• kramp i fingrarna.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

Bildning av ärrvävnad i hinnan som omger lungorna (pleurafibros)

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

• plötsliga sömnattacker,

• darrningar,

• aggressivt beteende, hallucinationer, vanföreställningar, psykotisk störning,

• problem med synen,

• kärlkramp (angina pectoris),

• onormal leverfunktion, leverfunktionstester,

• andningsproblem med otillräckligt intag av syre, inflammation och smärta i hinnan som omger lungorna (lungsäcksinflammation), bröstsmärta,

• förhöjda blodvärden av ett specifikt enzym som kallas kreatininfosfokinas.

• Oförmåga att motstå en impuls att utföra en handling som kan vara skadlig såsom:

  • En stark impuls till överdrivet spelande trots allvarliga konsekvenser för dig personligen eller för din familj

  • Förändrat eller ökat sexuellt intresse eller beteende som gör dig eller andra märkbart bekymrade, t.ex. en ökad sexualdrift

  • Okontrollerbart och överdrivet behov av att köpa saker och spendera pengar

  • Hetsätning (att äta stora mängder mat på kort tid) eller tvångsmässigt ätande (att äta mer mat än normalt och mer än vad som behövs för att mätta din hunger)

    
    

Tala om för din läkare om du upplever något av dessa beteenden för att diskutera sätt att hantera eller minska symptomen.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Postadress: Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala

5. Hur Cabergoline Teva ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30ºC. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Kapseln eller påsen med torkmedel (kiselgel) får ej tas ur burken.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är kabergolin
Varje tablett innehåller 0,5 mg kabergolin.
Övriga innehållsämnen: Vattenfri laktos, L-leucin och magnesiumstearat.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vita, ovala, platta tabletter med fasad kant. Ena sidan är slät och den andra sidan har en brytskåra. Tabletten är märkt med ‘CBG’ och ‘0.5’ på var sin sida om brytskåran.

Cabergoline Teva 0,5 mg tillhandahålls i förpackningar om 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 90, 96 och 100 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras

Innehavare av godkännande för försäljning/Information lämnas av:

Teva Sweden AB
Box 1070
25110 Helsingborg

Tillverkare:

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Tjeckien

Denna bipacksedel ändrades senast

2020-06-04